Молекулярное профилирование опухоли при помощи секвенирования нового поколения (NGS)

Персонализированная терапия рака направлена на выявление уникальных молекулярных характеристик опухоли для подбора оптимального лечения для каждого пациента. При помощи персонализированной терапии рака можно предсказать, для каждого отдельного пациента, наиболее подходящее лечение и избежать ненужных, неэффективных процедур.

Благодаря параллельному картированию сотен генов при помощи секвенирования нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS) стало возможным определить уникальную генетическую «подпись» опухоли. В результате, можно предсказать, какие методы лечения подойдут конкретному пациенту, каких методов следует избегать. Это экономит деньги и здоровье, которые раньше тратились на неподходящее лечение. Мы предлагаем панель секвенирования нового поколения (NGS) на 52 гена и иммунохимическое окрашивание 10-ти белков, позволяющие определить уникальную молекулярно-генетическую и белковую «подпись» опухоли для персонализированного подбора противораковой терапии.

Технология: панель NGS на 52 гена, покрывающая все мутации, которые влияют на реакцию пациента на лечение; окрашивание PDL1 + MMR

Требования к образцу: ФФПТ

Срок выполнения анализа: 10 лабораторных рабочих дней

 Получить информацию и записаться на тестирование вы можете в чате у консультанта МЦ «G.A.Medical»
или по тел.: +972-52-469-17-74 (Viber, WhatsApp) 

 


Вас может заинтересовать:

Анализы для борьбы с раком груди

После хирургического вмешательства пациенткам с раком груди может помочь дополнительная химиотерапия (адъювантная терапия). Благодаря современным диагностическим методам, можно получить ответ на вопрос, каким пациенткам необходимо проходить химиотерапию, а какие могут ее избежать. Технологии: 1. Breast Cancer Index, тест для предсказания пользы от гормональной терапии. Breast Cancer Index (BCI, Индекс рака груди) – это новый генетический […]

нет комментариев

Панель диагностики наследственного рака

У женщин, несущих мутации в генах BRCA1/2, вероятность развития рака груди до 90 лет составляет 90%. У женщин с мутациями в гене BRCA1 вероятность развития рака яичников составляет 55%, с мутациями в гене BRCA2 — 25%. Для проверки наличия мутаций BRCA1/2 и других генов, связанных с наследственным раком, мы предлагаем параллельное картирование 30/83/124 генов наследственных […]

нет комментариев

Жидкая биопсия

Поскольку генетический материал опухоли быстро меняется, и постоянно возникают новые мутации, делающие опухоль невосприимчивой к противораковым терапиям, во многих случаях необходимая свежая биопсия, отражающая генетику опухоли в данный момент времени. Однако у многих пациентов невозможно хирургически извлечь новую биопсию для определения текущих генетических свойств опухоли. Более того, генетический материал опухоли очень неоднороден, и биопсия, извлеченная […]

нет комментариев

Молекулярное профилирование опухоли при помощи секвенирования нового поколения (NGS)

Персонализированная терапия рака направлена на выявление уникальных молекулярных характеристик опухоли для подбора оптимального лечения для каждого пациента. При помощи персонализированной терапии рака можно предсказать, для каждого отдельного пациента, наиболее подходящее лечение и избежать ненужных, неэффективных процедур. Благодаря параллельному картированию сотен генов при помощи секвенирования нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS) стало возможным определить уникальную генетическую […]

нет комментариев

Тест 4Kscore: обследование на ранее выявление рака предстательной железы

Рак предстательной железы выявляется в большинстве случаев на основании анализа крови на определенный белок, так называемый ПСА (простат-специфический антиген), в комбинации с мануальным исследованием через задний проход (пальпация простаты через стенку прямой кишки). В настоящее время ученые расходятся во мнениях касательно достоверности и эффективности теста на ПСА: он характеризуется высоким процентом как ложноотрицательных (около трети), […]

нет комментариев

Генетическое исследование наследственной предрасположенности к развитию рака

Кому показано данное исследование: Исследование показано людям с раковым заболеванием в личном или семейном анамнезе. Исследование, дающее оценку риска применительно к определенным злокачественным заболеваниям, позволяет выявить рак на ранней стадии, а во многих случаях предотвратить его. Что предоставляет собой генетическая предрасположенность к развитию ракового заболевания: Рак характеризуется генетическим / наследственным компонентом. Люди с генетической предрасположенностью […]

нет комментариев